研究与开发

RESEARCH AND DEVELOPMENT

产品管线

Product pipeline

疾病领域 项目代号 靶点 适应症 Nonclinical Pre-IND
IND Ⅰ期 Ⅱ期 Ⅲ期
肿瘤 HOT-1010 VEGF 转移性结直肠癌 /晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌
HB002.1T VEGFR1-Fc 实体瘤
HOT-1030 CD137 多种实体瘤
HB0030 TIGIT 多种实体瘤
HB0025 VEGF/PD-L1 多种实体瘤
HB0028 TGF-β/PD-L1 多种实体瘤
HB0036 TIGIT/PD-L1 多种实体瘤
HB0039 CD73-ADC 多种实体瘤
自身免疫疾病 HOT-3010 TNF-α 类风湿性关节炎/强直性脊柱炎/成人中、重斑块型银屑病
HB0017 IL-17 中、重度斑块状银屑病/银屑病性关节炎/强直性脊柱炎
HB0034 IL-36R 脓疱银屑病/系统性红斑狼疮/溃疡性结肠炎
HB0043 TBA 系统性红斑狼疮/脓疱银屑病/类风湿性关节炎
眼科疾病 HB002.1M VEGF AMD
HB002.1M VEGF DME
项目介绍

HB0025(靶向PD-L1/VEGF的双特异性抗体融合蛋白)

HB0025连接VEGFR1片段与抗PD-L1单抗而成,能高特异性地靶向PD-L1和VEGF这两个靶点。阻断PD-L1解除PD-1/PD-L1通路介导的免疫抑制作用、活化细胞毒T淋巴细胞,从而抑制肿瘤生长;阻断VEGF可抑制血管内皮细胞增殖和新生血管的形成,改善肿瘤微环境、提高细胞毒T淋巴细胞在肿瘤微环境中的浸润,有利于免疫治疗。临床前研究表明HB0025对上述两条信号通路的阻断具有协同作用,其疗效显著优于单药及两单药的联合用药。因此,HB0025对多种晚期实体瘤,特别是对PD-1/PD-L1或VEGF/VEGFR抑制剂治疗无效或耐受的晚期实体瘤具有巨大的治疗潜力。

 

HB0025作用机理示意图


目前尚无同时靶向PD-1/PD-L1和VEGF/VEGFR这两条信号通路的药物上市。罗氏开发的Atezolizumab(抗PD-L1单抗)和Bevacizumab(抗VEGF单抗)联合疗法已被FDA和国家药品监督管理局批准用于治疗不可切除的肝细胞癌;Atezolizumab联合Bevacizumab及化疗也被FDA批准用于无EGFR或ALK突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。HB0025已获得中美两国临床试验批准,2021年初在美国启用临床I期研究,进展顺利。