近日，华奥泰自主研发的HB002.1T注射液项目获得国家食品药品监督管理总局（现为国家药品监督管理局）核准签发的《药物临床试验批件》，同意公司开展HB002.1T注射液针对晚期实体瘤的临床试验。

       HB002.1T注射液，即重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液，是一种以血管内皮生长因子(VEGF)为靶点的重组融合蛋白，目前主要用于晚期实体瘤。