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HB002.1T注射液获NMPA临床试验许可

2018-03-31 225

       近日,华奥泰自主研发的HB002.1T注射液项目获得国家食品药品监督管理总局(现为国家药品监督管理局)核准签发的《药物临床试验批件》,同意公司开展HB002.1T注射液针对晚期实体瘤的临床试验。

       HB002.1T注射液,即重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液,是一种以血管内皮生长因子(VEGF)为靶点的重组融合蛋白,目前主要用于晚期实体瘤。